Jobbet - en varierende hverdag 
QV-Compliance er i rivende udvikling. 
Markedets førende medicinalvirksomheder efterspørger vores ydelser og kompetencer, og vi har brug for en konsulent til et spændende job inden for kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

I stillingen vil du: 

  • Koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr. 
  • Få udvidet din viden om GMP og udarbejde GMP dokumentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, SOP’er, protokoller, udarbejdelse af ændringssager, risikoanalyser, afvigelser m.m.)
  • Medvirke til at udvikle QV-Compliance's interne processer og værktøjer inden for kvalitetsstyring, træning og kursusaktiviteter. 

Dine kvalifikationer - det er lysten, der driver værket 
Du skal først og fremmest have lyst til at arbejde som konsulent, kan lide hverdage, der aldrig er ens og hvor opgaverne er varierende. Du må gerne have 2 års erfaring med kvalificering/validering, og du er god til at kommunikere og har situationsfornemmelse, da hverdagen indeholder dialog og samarbejde med vores kunder og de teams, du vil indgå i. Endvidere forventer vi, at du er initiativrig, kvalitetsbevidst og har en proaktiv tilgang til opgaverne. 

Du er uddannet farmaceut, ingeniør eller lignende. Du har kendskab til, og har 2 og gerne flere års erfaring med medicinal og medico branchen, GMP regler, dokumentation samt diverse valideringsprojekter. 
Vi sætter pris på at du har en god portion humor, godt humør og har lysten til at indgå i vores fællesskab.

QV-Compliance - det bedste af begge verdener
Hos os vil du få en fleksibel hverdag med plads til selvstændighed, egne projekter og videndeling med dine kollegaer. Du planlægger selvstændigt din arbejdsdag, så både din, kundens og virksomhedens behov tilgodeses.
Du vil få det bedste af begge verdener: du vil arbejde med førende medico og medicinalvirksomheder og samtidig have dine rødder i QV-Compliance med plads til kreative ideer, initiativer og en varierende hverdag – en arbejdsplads, hvor du følger dine projekter til dørs og hvor de gode resultater skabes af vores dygtige konsulenter.

Er du interesseret? 
Send din ansøgning og CV via "Ansøg knappen" snarest muligt, da vi løbende indkalder til samtaler. Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Jan Granvig Dahl på 5055 6005.

Skriv venligst i din ansøgning, at du har set jobbet hos Jobfinder.