Gå til hovedindhold

På site Kalundborg producerer vi ikke bare halvdelen af verdens insulin, vi ansætter også de bedste og mest kompetente medarbejdere for at sikre, at vi fortsat er verdens bedste leverandør af farmaceutiske produkter.

Om afdelingen
Du bliver ansat i Purification Plants, i daglig tale kaldet PP, som består af 4 fabrikker i Diabetes Active Pharmaceutical Ingredients (DAPI) området, som finrenser insulin og GLP1. Vi er over 500 medarbejdere, og du vil få din daglige gang i hele PP, hvor du kommer i team med andre supportere, som alle sætter en dyd i at supportere produktionens behov. Dette gøres i fællesskab med lederteamet, operatørerne og de andre supportteams i PP.

Jobbet
I jobbet bliver du CIP - & cleaning valideringsansvarlig, hvilket indebærer at du har ansvaret for at sikre kvaliteten af CIP- udstyr & CIP-processer i produktionen, samt medvirke til udvikling af CIP strategien i produktionen. Du kommer ligeledes til at sikre, at vi følger og løbende opdaterer risk assessment dokumenter som fx Requirement Risk Assessments (RRA’s) & Quality Risk Management Documents (QRM’s.).

Som medarbejder i teamet kommer du til at blive en del af de mest banebrydende og værdiskabende projekter i Novo Nordisk lige nu. Sammen med andre højt specialiserede kolleger kommer du til, at sikre at vores produktionsfaciliteter altid er funktionsdygtige og leverer til den korrekte standard til den rette tid. Som noget helt nyt er vi ved at klargøre to fabrikker til produktion af flere produkter, i dette ligger der både design af nyt udstyr og design af den process, der skal sikre, at udstyret er klar til næste batch.

Kvalifikationer
Vi ser gerne at du har 8+ års erfaring med GMP reguleret produktion, og at du har organisatorisk erfaring med at opbygge og vedligeholde netværk, samt facilitere processer som sikrer vidensdeling på tværs af organisationer. Derudover er det en forudsætning for at komme i betragtning til stillingen, at du har flere af følgende kompetencer og viden:
Special viden indenfor CIP & cleaning validation, helst fra den pharmaceutiske industri.

Erfaring med API produktion, fx gæring, grovrensning eller oprensningsprocesser. Erfaring med at sætte acceptkriterier & udføre cleaning validering. Kendskab til krav og forventninger fra myndigheder som fx DKMA eller FDA.

Om Novo Nordisk
Novo Nordisk i Kalundborg har et areal, der svarer til 156 fodboldbaner, og er verdens største insulin produktions-site. Det er arbejdsplads for mere end 2.600 dedikerede Novo Nordisk medarbejdere, der sætter ambitiøse mål og stræber efter at gøre en forskel for vores patienter gennem stabile leverancer af produkter i høj kvalitet. Sitet er i vækst og rivende udvikling med masser af udfordringer. Dem løser vi ved at være på forkant med udvikling indenfor teknologi, systemer, metoder og processer, og ved at samle teams af talentfulde medarbejdere.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved at sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 371 millioner mennesker i hele verden har brug for os. 

Kontakt
Har du spørgsmål til stillingen er du velkommen til at kontakte Peter Nylev på tlf. +45 3075 4071.

Ansøgningsfrist 
24 april 2018

Skriv venligst i din ansøgning, at du har set jobbet hos Jobfinder

location_on
Arbejdssted
Kalundborg
keyboard_arrow_up
Udgivet
12. april 2018
keyboard_arrow_down
Slutdato
24. april 2018
phone
Kontakt
Peter Nylev
Tlf.: 3075 4071
work
Type
Fastansættelse

Jeg er interesseret


Vis din interesse for dette job ved at udfylde og indsende denne formular.


Jobfinder deler kun dine oplysninger med ansættende virksomhed, som kan kontakte dig for en uforpligtende samtale, hvis dine kvalifikationer passer til jobbet.

Når du trykker send, accepterer du samtidigt vores Brugerbetingelser
Hvis du ikke allerede har en konto på Jobfinder, opretter vi automatisk en for dig. Du modtager en email med flere oplysninger.