Skip to main content
The job 2 Project engineer til commissioning og validering has expired.
View company profile on Jobfinder
Go to company profile
View related jobs in this category
Show me related jobs
Get the newest jobs in your mailbox
Create job agent now

2 Project engineer til commissioning og validering af ny World Class produktions linje
Har du stor projekterfaring med design, indkøb og validering af pakke og processlinjer i et GMP miljø, er stillingen i et af de hurtigst voksende Medical Device virksomheder, Ferrosan Medical Devices måske noget for dig?       

Stillingen 
Ved at tilføre Operational Support & Development (OSD) teamet kompetencer inden for design og specificering af nye produktions- og pakkelinjer samt validering, vil du have muligheden for at bidrage væsentligt til virksomhedens World Class Manufacturing strategi.
I stillingen,vil der være fokus på at sikre høj produktionseffektivitet skabt bl.a. vha. LEAN og effektive og robuste processer. Da alle maskiner skal valideres på GMP niveau, vil evnen til at kunne sætte de rette krav i URS skrivning bliver afgørende for succes.

Dit ansvar er at afsøge forskellige løsninger der bl.a. vurderes ud fra kvalitet, omkostninger og kompleksitet. Du vil selv skulle være teknisk projektleder af egne projekter og derved også have ansvar for økonomi, tidsplaner og resultater. Du vil referere til Director of Operational Support and Development.   

OSD afdelingen, der består af 14 dygtige Ingeniører og Farmaceuter, er vital for de fleste forbedringer i virksomheden, med mange tætte relationer, såvel internt som eksternt. Især relationen til QA, udviklingsafdelingen og produktionen er en central opgave, hvor der skal balanceres mellem at levere tekniske løsninger på højt GMP niveau, samtidig med at den daglige produktion skal supporteres for at opnå højeste kundetilfredshed. 

Dine hovedansvarsområder er:

  • Drive tekniske projekter fra design til valideringsaktiviteter med afsluttende PQ rapport efter Design Control modellen
  • Dokumentere ændringer og forbedringer
  • Beregninger af besparelses potentialer, omkostninger samt udarbejdelse af projekt ansøgninger 
  • Månedlig rapportering på projektfremdrift og sikre overholdelse af milestones
  • Udvikle og standardisere vores projektdokumentationssystem

Din profil

  • Du er kandidat, formentlig maskin-, produktionsingeniør eller lignende med min. 5 års erfaring med projektarbejde i et GMP miljø
  • Du er analytisk og ivrig efter at skabe et World Class setup, også selvom vejen dertil kan være udfordrende
  • Du har et stort drive og motiveres af at samarbejde med forskellige interessenter
  • Du er god til at bevare det forkromede overblik og sikre projektet kommer hele vejen i mål   
  • Du har en opdateret LEAN værktøjskasse, der kan anvendes i samarbejde med et projektteam til eks. at finde root causes og prioritere løbende forbedringer 

For at opnå succes i stillingen besidder du stor viden inden for commissioning og kvalificering af maskiner til renrum. Erfaringer med automatisering af manuelle håndteringer ved anvendelse af robotter og lign. vil være en fordel.  
Da vi anvender SAP som vores QMS system, vil det være en fordel med kendskab til SAP. Du har gode analytiske evner og en god kommunikator. 
Du skal være parat til at denne spændende stilling, starter med at opbygge struktur og systematik, og syntes dette er et vigtigt og spændende element for Engineering i verdensklasse. Stillingen giver muligheder for at blive en del af det team, der skal sikre at World Class Manufacturing strategien bliver en succes.  
Da vi er i et reguleret GMP miljø, er balancen imellem utålmodighed og accept af at tingene skal gøres systematisk med højt kvalitetsniveau essentielt.

Dine udviklingsmuligheder
Da OSD teamet både har berøringsflade med vores egen produktion i Søborg, samt vores underleverandører i både ind og udland, vil der være store udviklingsmuligheder for den rette kandidat. Virksomheden er inde i en stærk vækst, som skaber et solidt fundament for et World Class Manufacturing setup, hvor dine kompetencer kan komme i spil. 

Om os
Ferrosan Medical Devices A/S er en veletableret virksomhed, der har produceret Medical Devices i 70 år. Vi er velkonsolideret og ejet af et konsortium bestående af nordiske investorer. Vi er ISO 13485 certificeret og producerer efter gældende GMP regler. 
Omgangstonen er åben og uformel. 
Vi tilbyder et udfordrende og selvstændigt job, attraktive ansættelsesvilkår. 

Interesseret
Yderligere oplysninger om stillingen kan fås hos Director of Operational Support and Development Lasse Veng på telefon 2032 5058.
Ansøgning med CV sendes ved at trykke "Ansøg" senest 5. april 2019.

Skriv venligst i din ansøgning, at du har set jobbet hos Jobfinder.