Specialist drømmejob i QA

Specialist drømmejob i QA til større projekter

• Kvalitetssikring
• Danmark - Kalundborg  

Vil du være med til at præge og sætte faglig retning for en afdeling i rivende udvikling og vækst? Brænder du for at gøre en forskel og forbedre mange menneskers liv ved at sikre kvaliteten af insulinproduktionen i Product Supply? Har du solid erfaring med QA og ønsker du at gå specialistvejen ved at prøve kræfter med større kvalificering- og valideringsprojekter? Så er du måske den rette person til jobbet som Senior QA Kemiker til QA for Insulin Manufacturing II i Kalundborg, verdens største insulinproduktion.

Om afdelingen
QA for Insulin Manufacturing II er en afdeling i rivende udvikling med pt. 35 engagerede og motiverede medarbejdere fordelt på 3 teams. Vi er ansvarlige for Novo Nordisks produktion af human insulin API, lige fra gæring til finrensning.

Vores fornemmeste opgave er at yde kvalitets support til alle aktiviteter i produktionen både til daglig drift og større projekter. Du vil blive en del af teamet med de mest erfarne QA medarbejdere, der er med til at drive de store strategiske projekter inden for QA.

Jobbet
Dit overordnede ansvar er at sætte retning for kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav, vi efterlever. Det gør du ved at udfordre og godkende forslag og løsninger samt coache produktionen til at levere i den rette kvalitet.

Som senior QA medarbejder bliver du afdelingens orakel, der har svar på alle detaljer i forbindelse med GMP. Dit job bliver f.eks. at sagsbehandle validerings- og kvalificeringsdokumentation samt løbende at vurdere compliance-niveauet og identificere og prioritere eventuelle gaps. Som den erfarne QA kemiker får du en særlig opgave i at drive og lede større projekter indenfor blandt andet kvalificering og validering.

Du vil få mange faglige udfordringer i en meget varierende hverdag, hvor ikke to dage er ens. I tilfælde af komplicerede afvigelser er det dig, der er med til at sætte retning for, hvordan de løses. Du får en stor kontaktflade til produktionens afdelinger, og det er derfor væsentligt, at dine kommunikative evner er stærke, og at du kan samarbejde på tværs i organisationen.

Kvalifikationer
Du har en akademisk uddannelse som fx cand.scient, ingeniør, pharmaceut eller dyrlæge kombineret med erfaring fra farmaceutisk produktion. Da vi søger en erfaren senior QA med en stærk faglig profil forestiller vi os, at du har mindst 5 års erfaring med fortolkning af GMP regler indenfor QA, alternativt mindst 7 års erfaring med arbejdet i GMP regulerede miljøer indenfor farmaceutisk produktion eller en viden, der svarer til dette. Med din baggrund inden for GMP ved du, hvordan komplicerede afvigelser skal løses, og hvordan vi får et godt samarbejde både i afdelingen og med vores samarbejdspartnere.

Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder.

Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 medarbejdere i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: udviklingsmuligheder uden ende.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Nanna-Freja Riis Larsen på + 45 3079 1736.

Ansøgningsfrist 28. april 2014